|
|
|
К.м.н. И.А. Викторова, профессор Г.И. Нечаева Беременность при синдроме Марфана опасна, по крайней мере, по двум причинам [77,78]. Во–первых, имеется риск наследования, который составляет 50% по закону Менделя. Во–вторых, во время третьего триместра беременности и в раннем послеродовом периоде резко увеличивается риск формирования аневризмы аорты, разрыва, расслоения уже существующей аневризмы аорты и возникновения септического эндокардита [77,79]. Расслоение аневризмы аорты во время беременности связано с увеличением объема циркулирующей крови, аорто–кавальной компрессией и гормональными изменениями. Риск развития этого осложнения растет пропорционально увеличению срока беременности [78]. Для диагностики аневризмы аорты во время беременности наиболее информативно использовать эхокардиографию (ЭхоКГ), позволяющую определить размеры аорты несколько раз во время беременности, перед родами и в послеродовом периоде. Все ... Читать дальше »
Просмотров:
378
|
|
Дата:
26.05.2014
|
|
Просмотров:
470
|
|
Дата:
26.05.2014
|
|
Просмотров:
918
|
|
Дата:
25.05.2014
|
|
Александр Васильевич:
Просмотров:
1986
|
|
Дата:
24.05.2014
|
|
Просмотров:
578
|
|
Дата:
24.05.2014
|
|
Просмотров:
442
|
|
Дата:
24.05.2014
|
|
Просмотров:
342
|
|
Дата:
24.05.2014
|
|
Уважаемые коллеги! Разрыв и расслоение аорты по оценкам американских специалистов составляют до 2% всех случаев смерти в развитых странах, а в США от этих причин ежегодно погибает 50.000 человек. Нет никаких оснований полагать, что в России подобные трагедии встречаются реже, тем не менее, до настоящего времени в стране нет регистра больных, которые находятся в группе риска по разрыву аорты, за такими больными не осуществляется диспансерное наблюдение и не проводятся профилактические меры. Как известно, разрыв аорты тесно связан с синдромом Марфана и рядом других близких по своим клиническим проявлениям наследуемых нарушений соединительной ткани. Синдром Марфана – это заболевание соединительной ткани, наследуемое по аутосомно-доминантному типу и поражающее преимущественно сердечно-сосудистую, зрительную и оп ... Читать дальше »
Просмотров:
383
|
|
Дата:
24.05.2014
|
|
Дефекты некоторых генов, влияющих на образование и развитие соединительной ткани у человека, нередко приводят к непропорциональному гигантизму. Болезнь эта была описана в 1896 г. французским педиатром А.Марфаном. При наиболее ярком проявлении этой доминантной особенности на свет появляются люди с очень длинными руками и ногами и относительно коротким туловищем. Их вытянутые пальцы напоминают лапы огромного паука. Отсюда образное название этой диспропорции – арахнодактилия (от греч. dactyl – палец и Arachna – женщина, по легенде, превращенная Афиной в паука). Люди с подобными дефектами необычайно худы, их грудная клетка бывает деформирована, хрусталик глаза смещен. Такая аномалия носит название синдрома Марфана и считается полулетальной, поскольку связана с пороками сердца. Синдром вызван наследственным пороком развития соединительной ткани и характеризуется также поражением опорно-двигательного аппарата, глаз и внутренних органов. Первопричины таких пороко ... Читать дальше »
Просмотров:
1877
|
|
Дата:
24.05.2014
|







