Описание: Музыкальный коллектив,занимающийся поиском средств самовыражения,исходя из настоящих возможностей

История создания:С термином "Синдром Марфана" я столкнулся в медучилище. Что это такое, меня не заинтересовало, однако приколола абсолютная непоятность своеобразного звукосочетания. Мама моя, царство ей Небесное, всегда поддерживала мои начинания и посоветовала название оставить: "Модная тематика-на морфин похоже". Впоследствии оказалось что название и в самом деле неудобоваримое, и, чем больше у людей формализма в голове, тем забавнее интепретации: "Синдром Марфана", "Синдром Морфина", "С ведром Морфина", "Синдром Марафона". И если потом я все-таки узнал, что это генетическое отклонение, от которого страдали, в частности, Авраам Линкольн, Никола Тесла, и до сих пор страдает Бен Ладен, то личность самого Марфана до сих пор остается загадкой. Я представляю его в виде этакого полтергейста- потустороннего покровителя группы. И в самом деле, историю СМ можно представить ... Читать дальше »

Чтобы посмотреть презентацию нажмите на ссылку в столбце «Название презентации».
Чтобы бесплатно скачать презентацию нажмите на ссылку в колонке «Скачать».

Презентации про наследственные заболевания

содержание презентаций, которые знакомят с наследственными заболеваниями

Хромосомные болезни

Государственный медицинский университет г.Семей. Кафедра биохимии и химических дисциплин. Законы Менделя. Мендель изучал, как наследуются отдельные признаки. Использовал точные количественные методы для анализа данных. 1-й закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения. 2-й закон Менделя – закон расщепления. Схема первого и второго закона Менделя. 3-й закон Менделя – закон независимого наследования отдельных признаков. Условия выполнения законов Менделя. Выполняется правило чистоты гамет (правило чистоты гамет не является законом). Равновероятность встречи гамет и образования зигот. - Хромосом ... Читать дальше »

Диагностические признаки синдрома Марфана.

Источник http://genetics.rusmedserv.com/refer/article_12.html?template=8

Ведение больных с синдромом Марфана
Management of Marfan Syndrome

John C.S. Dean
Heart 2002; 88:97-103

В статье автор излагает подход к диагностике синдрома Марфана и лечение сердечно-сосудистой патологии при этом заболевании.
Диагностика синдрома Марфана. Для установления диагноза синдрома Марфана используют критерии нозологии Ghent [2], принятые в 1996 году, которые являются результатом пересмотра ранее существовавших критериев (Berlin) от 1988 года (Таблица 1).

Таблица 1. Диагностические признаки синдрома Марфана.

Синдром Марфана – синдром неизменной угрозы
Недостатки неких генов, влияющих на образование и развитие соединительной ткани у человека, часто приводят к диспропорциональному гигантизму. Болезнь эта была описана в 1896 г. французским педиатром А.Марфаном. При более ярчайшем проявлении этой доминантной особенности на свет возникают люди с очень длинноватыми руками и ногами и относительно маленьким туловищем. Их вытянутые пальцы напоминают лапы большого паука. Отсюда образное заглавие этой диспропорции – арахнодактилия (от греч. dactyl – палец и Arachna – дама, по легенде, превращенная Афиной в паука). Люди с схожими недостатками необыкновенно худы, их грудная клеточка бывает деформирована, хрусталик глаза сдвинут.

Такая аномалия носит заглавие синдрома Марфана и считается полулетальной, так как связана с пороками сердца. Синдром вызван наследным пороком развития соединительной ткани и характеризуется также поражением опорно-двигательного аппарата, ... Читать дальше »

Самым явным внешним признаком болезни является непропорциональная по отношению к туловищу длина рук и ног, а также чрезмерная худоба. Пример бен Ладена прекрасно подходит под описание синдрома: его рост превышает 190 см, он весит около 72 кг, имеет непропорционально длинные конечности.

Американские СМИ утверждают, что при этом редко встречающемся генетическом заболевании соединительных тканей, существует реальная угроза наступления внезапной смерти по причине разрыва аорты.

Практически никто из его семьи не обладает таким телосложением. Костистый, мало мускулистый, бен Ладен всегда опирается на трость: это может навести на мысль о проблемах с позвоночником и соединительными тканями.

Эти проблемы типичны для тех, кто страдает синдромом Марфана. Наконец, много обсуждавшиеся проблемы с сердцем также соответствуют признакам синдрома Марфана, а это самый опасный признак: проблемы с митральным клапаном, сопровождающиеся опасностью выпадения, а также расшир ... Читать дальше »

Председателю призывной комиссии ВК Чертановского района ЮАО г.Москвы:
117556, Варшавское ш., 83
Заместителю председателя призывной комиссии - военному комиссару ВК Чертановского района ЮАО г.Москвы:
117556, Варшавское ш., 83
Старшему врачу призывной комиссии ВК Чертановского района ЮАО г.Москвы:
117556, Варшавское ш., 83
от Иванова Ивана Иваныча, адрес

ЗАЯВЛЕНИЕ
Сообщаю Вам, что я страдаю синдромом Марфана, с характерным для данного заболевания множественным поражением органов и систем: кардиологическими нарушениями и заболеваниями (вторичный пролапс митрального клапана с выраженными нарушениями ритма сердца), кифосколиозом, плоскостопием, нарушением зрения, недостаточностью ИМТ и мышечной массы.
Наличие указанных заболеваний подтверждено прилагаемыми к заявлению документами, данными лабораторных и объективных исследований.
На основании международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10), используемой ... Читать дальше »

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для имплантации гибкой интраокулярной линзы при синдроме Марфана, а также сублюксации хрусталика, разрыве задней капсулы. После выполнения факоэмульсификации хрусталика имплантируют гибкую интраокулярную линзу с помощью инжектора через тоннельный роговичный разрез длиной 2,2 мм в переднюю камеру глаза. В капсульный мешок вводят два гаптических элемента и оптическую часть линзы. Два других гаптических элемента заводят за радужку в зоне отрыва от цинновых связок или разрыва задней капсулы. После имплантации интраокулярной линзы осуществляют привязывание двойных нитей с иглами способом «в петлю» к двум гаптическим элементам, заводимым за радужку. Поочередно иглы с нитями заводят под радужку и выкалывают через роговицу в 1 мм от лимба в проекции каждого гаптического элемента, заведенного за радужку в зоне отрыва от цинновых связок. Нити отрезают от игл, с помощью крючка выводят из передней камеры глаза чере ... Читать дальше »