щас 22 года, диагноз уже поставили, притом выпало как то совсем случайно, еще в 17 лет, когда пришел в военкомат, неоднократно давали отсрочки, вот после очередной в 3 года, направили к эндокринологу, ну а тот уже к генетику, с неподтвержденным диагнозом, а генетик уже все подтвердил, хотя сам незнаю верить или нет, но отнесся с пофигизмом, как к несерьезной вещи.
вообще еще в 17 лет, ростом был уже метр 90, щас, 1.98 метра =) не то чтобы конечно и гигант, таких переодически встречаю, но вешу сам 72 кг, телосложение достаточно худое, на руках видны костяшки, насчет подвижности не в курсе, помоему как и у всех других людей, лицо нормальное. А вообще что так перечислять, отпишу, по принципу, да\нет\незнаю.
Присутствуют следующие признаки:
1. Ограничение разгибания в локтевом суставе;
2. Воронкообразная деформация грудной клетки;
3. Гиперподвижность суставов кисти;
4. Уплощение роговицы;
5. Увеличение аксиального размера глазного яблока;
6. Пролапс митрального клапана;
7. Атрофические стрии;
8. Недоразвитость и слабость скелетной мускулатуры;
9. Варикозное расширение вен нижних конечностей;
10. Остеопороз;
1) - Признак отсутствует
2) - Признак отсутствует
3) - Возможно, думаю да
4) - Признак отсутствует
5) - Признак отсутствует
6) - Присутствует
7) - Не владею данными об этом
8) - Возможно, думаю да, точно не уверен
9) - Скорее всего да
10) - Отсутствует
еще читал, что имеет шанс повышеного нарушения зрения, Длительное время сидел за компьютером, в районе с 15 до 20 лет, еще в 16 лет, требовали не более получаса в сутки, но проигнорировал, порой засижывался до 9 часов за сутки, зрение до сих пор единица, притом вижу всю таблицу букв, (извиняюсь за то что забыл название).
Фото в данный момент увы выложить не могу.
Ну и как говорится выходит генетик и говорит, для тебя две новости, хорошая, и очень плохая, какую вначале?, давайте плохую ...., ну а хорошая?, а что хорошая, белый билет тебе все таки от армии обеспечен, поскольку с синдромом Марфана в армию не берут. Но этот "откос" для меня как маленькая точка, на фоне огромной черной дыры диагноза.
Добавлю что в роду не чем подобным не кто не болел, разве что по отцовской линии блокада сердца часто встречалась(ну и я унаследовал).
собственно вопрос, насколько короче продолжительность жизни у "Морфанников?"
А печалится не вижу повода, что есть, то уже не изменишь, как говорится, перед судьбой все равны, и нищий, и толстосум-миллиардер, а себя нервировать, и переживать, только убивать нервные клетки.
Когда вьедет арматуриной в сантиметре от глаза по черепу, чуть не дойдя до операции, к смерти относишься как то скептически-безразлично, ну а она все равно наступит, раньше - позже. Как говорится поживем увидим:)
и да, вопрос который я задал, в силе:)
буду ждать ответа знающих людей, ну и по возможности дайте прикидку, на шансы, что диагноз все таки не ошибочный.
