Воскресенье, 19.05.2024, 00:56
Приветствую Вас Гость | RSS
Мой сайт
Главная | | Регистрация | Вход
Меню сайта
Мини-чат
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Главная » 2014 » Апрель » 1 » Синдром марфана форум. Лекарство от гипертонии помогает при синдроме Марфана
12:53

Синдром марфана форум. Лекарство от гипертонии помогает при синдроме Марфана





синдром марфана форум

30 июня 2008, 08:19

Размер шрифта: А А А

Лекарство от гипертонии помогает при синдроме Марфана, лозартан, синдром Марфана, Гарри Дайец, мутация генов, лечение

Лекарство от гипертонии помогает при синдроме Марфана

Лекарство от гипертонии лозартан может стать эффективным средством лечения больных с синдромом Марфана. Как удалось показать американским ученым, этот препарат значительно замедляет процесс расширения аорты – наиболее опасное проявление синдрома.

Группа ученых под руководством Гарри Дайеца (Harry Dietz), профессора Института генетической медицины Маккьюсика-Нэйтанса и директора Центра изучения синдрома Марфана при Университете Джонса Хопкинса, ранее установила, что у трансгенных мышей со схожим синдромом большая часть проявлений болезни обусловлена чрезмерной активностью белка TGF-? (трансформирующий фактор роста бета). В норме этот белок необходим для нормального развития и жизненного цикла клеток. Применение лозартана – гипотензивного препарата из группы антагонистов ангиотензиновых рецепторов, кроме того снижающего активность TGF-? – замедляло или полностью останавливало расширение аорты у этих мышей.

На основании этих данных было принято решение о начале масштабных клинических испытаний на людях, перед которым команда Дайеца провела пилотное исследование на 18 детях. Все эти дети страдали тяжелым синдромом Марфана устойчивым к лекарственной терапии. Средняя скорость расширения аорты у них составляла 3,5 мм в год. После начала лечения лозартаном она уменьшилась до 0,5 мм в год, что подтверждает эффективность препарата.

Синдром Марфана – генетическое заболевание соединительной ткани, обусловленное мутацией гена FBN1 в 15-й хромосоме. Его проявления включают непропорционально длинные конечности, длинные и тонкие «паукообразные» пальцы, нарушения в развитии клапанов сердца и аорты, реже – других органов. Синдром встречается примерно у 0,02% людей.



Источник: vkurse.ua
Просмотров: 412 | Добавил: hgrand | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Форма входа
Поиск
Календарь
«  Апрель 2014  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2024

    Создать бесплатный сайт с uCoz