Лікування синдрому Марфана

Дерматология > Лікування синдрому Марфана

На сьогоднішній день для синдрому Марфана не існує ніякого лікування. Основна увага приділяється тому, щоб запобігати поява ускладнень хвороби. Лікування прямо залежить від природи й серйозності симптомів. Серцево-судинні ускладнення, пов'язані із синдромом Марфана, можуть бути небезпечними для життя. Для діагностики цих ускладнень рекомендується щорічний серцевий огляд. На сьогоднішній момент існує два головних підходи для лікування серцево-судинних ускладнень. У першу чергу, це ліки. Рекомендується приймати ліки для зниження рівня кров'яного тиску. Найчастіше для цього використовуються бета блокатори, які змушують серце битися повільніше. Такі препарати істотно знижують ризик розшарування аорти. Бета блокатори можуть викликати побічні ефекти: утома, холодні руки й ноги, діарею й нудоту. Для зменшення дії побічних ефектів можуть бути призначені: ангиотензин ферментний інгібітор, блокатор рецептора ангиотензина або блокатор каналу кальцію. Діти часто приймають ті ж ліки що й дорослі. Якщо діаметр аорти збільшується або досягає небезпечного розміру, проводиться операція. За допомогою такої операції частина аорти заміняється, аортальний клапан заміняється іншим. Деяким людям із синдромом Марфана може знадобитися проведення декількох операцій

Багато роблем, які при синдромі Марфана вражають хребет, зустрічаються й у здорових людей. Наприклад, сколіоз. Лікування сколіозу буде залежати від того, наскільки скривлений хребетний стовп. Для деяких дітей і підлітків, може бути рекомендований виготовлений на замовлення коловорот. Носіння коловорота дозволяє не погіршити стан хворого при сколіозі. Коловорот носять безупинно, поки триває ріст дитини. Якщо хребет дитини дуже скривлений, то в цьому випадку коловорот не ефективний. Тоді рекомендується виправити хребет хірургічним шляхом. Під час хірургічної операції маленькі частини тазової кістки вставляються між хребцями, щоб допомогти виправити форму хребетного стовпа. Це відомо, як хірургія кісткового трансплантата. В остаточному підсумку, тазова кістка з'єднається із хребетним стовпом. Металеві прути й гвинти використовуються для того, щоб допомогти удержати кістку на місці під час з'єднання. Цей процес виправлення костей може зайняти кілька місяців. Діти, яким була проведена така операція, звичайно вертаються в школу через чотири - шість тижнів після операції. Проведення такої операції особливо актуально в тому випадку, коли ввігнута груди впливають на подих дитини. Для хворих із синдромом Марфана щорічний очний огляд є гострою потребою. Проблеми з очами можуть містити в собі: проблеми із кришталиком ока, глаукому, катаракту, відшарування сітківки. У дітей кришталик, що вивернувся, лікуватися ефективно за допомогою носіння окулярів або контактних лінз. Глаукома на сьогоднішній день не лікується. Але хворобою можна управляти за допомогою раннього виявлення й лікування. Очні краплі, пероральні препарати й хірургічні операції можуть запобігти або сповільнити подальше ушкодження ока. Катаракта лікується хірургічним путем.

02 Мар.

Размещено в: Дерматология

• Ускладнення синдрому Марфана

Синдром Марфана вражає й чоловіків, і жінок. Зустрічається серед всіх рас і етнічних груп. Синдром Марфана може вплинути майже на будь-яку частину тіла й викликати багато різних ускладнень, таких як: серцево-судинні, аневризму аорти, розшарування аорти, пороки клапана серця, очні захворювання. Серцево-судинні ускладнення - самі небезпечні ускладнення синдрому Марфана. Вони задіють серцеві й кровоносні посудини. Стінки аорти складаються з тонких шарів. Розсічення аорти відбувається, коли відбувається невеликий розрив усередині аорти. Це

• Ознаки й симптоми синдрому Марфана

Синдром Марфана вражає: кістки, ока, серце й кровоносні посудини. Ознаки синдрому Марфана включають: скривлену грудну клітку й хребет. Обертають на себе увага непропорційно довгі руки, ноги, пальці рук і пальці ніг, міопія (короткозорість), плоскостопість, шуми в серце, більша рухливість суглобів, маленька нижня щелепа. У деяких хворих із синдромом Марфана присутні порушення мови. Синдром Марфана може стати причиною сколіозу, що може викликати хронічний біль у попереку. У важких випадках скривлення хребта

• Синдром Марфана

Синдром Marfan, також названий синдромом Марфана - це генетичне захворювання, що впливає на сполучні тканини нашого організму. Синдром Марфана може впливати на багато органів нашого тіла: серце, кровоносні посудини, хребет, очі. Синдром Марфана є спадкоємним захворюванням. Хвороба назвали на честь Антуана Марфана, французького педіатра. Він описав ознаки й симптоми хвороби в 1896 році. Ген, пов'язаний з виникненням цієї хвороби, був ідентифікований Франческо Рамиресом в 1991році. Синдром Марфана - відносно рідке

• Аневризму

Аневризму - обмежене здуття артерії або серцевої камери, безпосередньо з'єднане з порожниною. Т. е., у самому тонкому місці посудини через кров'яний тиск утвориться міхур повітря. Здуття може бути досить маленьким або дуже більшим, в останньому випадку воно має тенденцію простиратися уздовж кровоносної посудини. Оскільки аневризма росте, існує більший ризик її розриву, що може привести до важкої кровотечі й інших ускладнень, включаючи раптову смерть. Аневризму може виникнути в людей будь-якого віку

• Діагностування синдрому Марфана

Медична історія й сімейна історія пацієнта повинні бути ретельно вивчені. Наявність близького члена родини із синдромом Марфана збільшує ризик розвитку синдрому. Повинні бути враховані всі симптоми й хвороби в минулому, які можна вважати ознакою синдрому. Після ретельного ознайомлення з історією хвороби пацієнта буде проведена фізична експертиза. Для цього перевіряються серце, шкіра, шукаються будь-які геоекологические ознаки синдрому, такі як довгі, тонкі руки або растяжки. Синдром Марфана буває важко діагностувати відразу, тому

• Швидке відкриття нового неврологічного центра в Пензі

Пацієнтам буде запропонований новий метод безопераційного лікування межпозвонкових гриж попереково-крижового й шийного відділів хребта на американських системах розроблені вченими NASA. Метод лікування заснований на локальній декомпресії корінця на рівні ураженого сегмента. При цьому весь інший хребет залишається впокое. Системи дозволяють значно зменшити грижові випинання й успішно усунути біль у попереку й шиї. За допомогою цих Систем більшість пацієнтів можуть повернутися до активного способу життя, загубленому ними як здавалося, назавжди. 20 Фев. 2012

• Лікування зниженого тиску

Існують ліки, які допомагають підвищити рівень кров'яного тиску. Але ці ліки можуть викликати й знижений тиск. Якщо доктор думає, що знижений тиск виникає через прийнятий пацієнтом ліків, то доза може бути змінена. Якщо є можливість, доктор може наказати інше лікування. Якщо пацієнт, приймаючи лікарський засіб, відчує запаморочення або зомліває, то доктор повинен буде довідатися, чи викликається це зниженням кров'яного тиску. Якщо так, то лікування повинне бути змінене Якщо терапевт припустить, що