Председателю призывной комиссии ВК Чертановского района ЮАО г.Москвы:
117556, Варшавское ш., 83
Заместителю председателя призывной комиссии - военному комиссару ВК Чертановского района ЮАО г.Москвы:
117556, Варшавское ш., 83
Старшему врачу призывной комиссии ВК Чертановского района ЮАО г.Москвы:
117556, Варшавское ш., 83
от Иванова Ивана Иваныча, адрес

ЗАЯВЛЕНИЕ
Сообщаю Вам, что я страдаю синдромом Марфана, с характерным для данного заболевания множественным поражением органов и систем: кардиологическими нарушениями и заболеваниями (вторичный пролапс митрального клапана с выраженными нарушениями ритма сердца), кифосколиозом, плоскостопием, нарушением зрения, недостаточностью ИМТ и мышечной массы.
Наличие указанных заболеваний подтверждено прилагаемыми к заявлению документами, данными лабораторных и объективных исследований.
На основании международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10), используемой ... Читать дальше »

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для имплантации гибкой интраокулярной линзы при синдроме Марфана, а также сублюксации хрусталика, разрыве задней капсулы. После выполнения факоэмульсификации хрусталика имплантируют гибкую интраокулярную линзу с помощью инжектора через тоннельный роговичный разрез длиной 2,2 мм в переднюю камеру глаза. В капсульный мешок вводят два гаптических элемента и оптическую часть линзы. Два других гаптических элемента заводят за радужку в зоне отрыва от цинновых связок или разрыва задней капсулы. После имплантации интраокулярной линзы осуществляют привязывание двойных нитей с иглами способом «в петлю» к двум гаптическим элементам, заводимым за радужку. Поочередно иглы с нитями заводят под радужку и выкалывают через роговицу в 1 мм от лимба в проекции каждого гаптического элемента, заведенного за радужку в зоне отрыва от цинновых связок. Нити отрезают от игл, с помощью крючка выводят из передней камеры глаза чере ... Читать дальше »

Другие моногенные заболевания, синдром адреногеншпальный, Марфана, Элерса-Данлоса, нейрофиброматоз, муковисцидоз, ахондроплазия, миодистрофия Дюшенна, синдром фрагильной (ломкой) Х-хромосомы, у ребенка, детей

Другие моногенные заболевания

Адреногеншпальный синдром

Адреногеншпальный синдром относится к группе наследственных нарушений биосинтеза стероидных гормонов. Известно несколько разновидностей наследственных дефицитов ферментов, обеспечивающих синтез стероидов (21-гидроксилаза, 11-гидроксилаза, 17-гидроксилаза и др.). Недостаточность 21-гидроксилазы определяет до 90% всех случаев врожденной гиперплазии надпочечников. Известны два классических варианта этой болезни - сольтеряющая и простая вирильная форма. Другие формы встречаются значительно реже.

Сольтеряющая форма характеризуется полным дефицитом фермента и проявляется нарушением солевого обмена. У новор ... Читать дальше »

Синдром марфана

Синдром марфана

Клінічна картина

не тулуби)