Чтобы посмотреть презентацию нажмите на ссылку в столбце «Название презентации».
Чтобы бесплатно скачать презентацию нажмите на ссылку в колонке «Скачать».
Презентации про наследственные заболевания
содержание презентаций, которые знакомят с наследственными заболеваниями
Хромосомные болезни
Слайдов: 33 Слов: 1222 Звуков: 0 Эффектов: 9
Государственный медицинский университет г.Семей. Кафедра биохимии и химических дисциплин. Законы Менделя. Мендель изучал, как наследуются отдельные признаки. Использовал точные количественные методы для анализа данных. 1-й закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения. 2-й закон Менделя – закон расщепления. Схема первого и второго закона Менделя. 3-й закон Менделя – закон независимого наследования отдельных признаков. Условия выполнения законов Менделя. Выполняется правило чистоты гамет (правило чистоты гамет не является законом). Равновероятность встречи гамет и образования зигот.
- Хромосомные болезни.ppt
Наследственные болезни
Слайдов: 20 Слов: 915 Звуков: 0 Эффектов: 0
Наследственные заболевания. Наследственные болезни. Моногенные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Хромосомные геномные мутации хромосомные мутации. Полигенные. Классификация. Хромосомные блезни. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений. Транслокации Делеции Инверсии Дупликации Изохромосомия Возникновение кольцевых хромосом. Нарушения структуры хромосом. Синдром Дауна Синдром Пату. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица.
- Наследственные болезни.ppt
Врождённые заболевания
Слайдов: 24 Слов: 841 Звуков: 0 Эффектов: 0
Медицинская генетика. Классификация наследственных заболеваний. Хромосомные заболевания. На рис. синдром Эдварса. Синдром дауна. Наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. Синдром делеции короткого плеча хромосомы 5. Синдром 5р-, синдром Лежена, синдром «кошачьего крика» . Популяционная частота неизвестна. У пациентов с глубокой умственной отсталостью до 1% обнаруживается делеция 5р-. Синдром шерешевского–тернера. У большинства пациен-тов отсутствует одна Х-хромосома. Моногенные заболевания. Фенилкетонурия так-же называется фенил-аланинемией, фенил-пировиноградной оли-гофренией.
- Врождённые заболевания.ppt
Генетические заболевания
Слайдов: 13 Слов: 492 Звуков: 0 Эффектов: 29
Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Наследственные заболевания, обусловленные наличием дефекта генетического материала. Виды генных мутаций. Вероятность наследственности. Каждый человек является носителем нескольких патологических генов. Гемофилия. Гемофилия - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови. Историческая справка. Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий. Россия не была исключением. Анализ ДНК выявил следы гемофилии. Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории.
- Генетические заболевания.ppt
Наследственные заболевания
Слайдов: 63 Слов: 7462 Звуков: 0 Эффектов: 248
Наследственные заболевания. Словарик. Частота Хромосомных болезней среди новорождённых детей около 1%. Различают также группы Х. б., обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом. Т. - результат нерасхождения хромосом при делении клетки. Т. по отдельным хромосомам приводит к тяжёлым заболеваниям. Моносомия - отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной хромосомы. Например, больные синдромом Шерешевского-Тернера - моносомики по половой Х-хромосоме. Делеция (от лат. deletio - уничтожение) – потеря участка хромосомы. Организмы с нуллисомией называются нуллисомиками.
- Наследственные заболевания.ppt
Генетические болезни человека
Слайдов: 23 Слов: 930 Звуков: 0 Эффектов: 0
Генетика и медицина. О разрешите мне загадку жизни, Мучительно старинную загадку… Скажите, что такое человек. Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственности. И.П. Павлов. Специфика человека как объекта генетических исследований. Методы изучения наследственности человека. Схема родословной. Близнецы. Наследственные болезни. Мутации – наследственные изменения генетического материала. Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.
- Генетические болезни человека.ppt
Наследственные болезни человека
Слайдов: 30 Слов: 1101 Звуков: 0 Эффектов: 0
Наследственные болезни человека. Содержание. Наследственные болезни. Определение. Классификация. Генные. Хромосомные. Митохонд- риальные. Моногенные. Полигенные. Генные болезни. Общая частота генных болезней в популяциях людей – 2 - 4%. В настоящее время описано более 5 тысяч таких наследственных болезней. Моногенные болезни. Вызваны мутациями или отсутствием отдельных генов. Наследуются в полном соответствии с законами Г. Менделя. Тип наследования аутосомное или сцепленное с X-хромосомой, доминантное или рецессивное. Частота встречаемости 1:10 000 -15 000. Синдром Марфана.
- Наследственные болезни человека.ppt
Генетика и наследственные болезни человека
Слайдов: 31 Слов: 1269 Звуков: 0 Эффектов: 8
Методы изучения генетики человека. Повторите виды мутаций Узнаете: Зачем нужно изучать генетику человека? Как изучают генетику человека? Внезапные изменения генетического материала называются... Главное - здоровье. Назовите причины. Ежегодно в России рождается 200 тысяч детей с наследственными заболеваниями. В 1986 году было известно 2 тысячи наследственных болезней. 40 тысяч новорожденных остаются жить с врожденными пороками. Ежегодно в мире рождается 90 тысяч умственно отсталых детей. 150 тысяч детей, которые будут учиться с трудом. Причины изменений в наследственном аппарате человека.
- Генетика и наследственные болезни человека.ppt
Наследственные синдромы и болезни
Слайдов: 25 Слов: 779 Звуков: 0 Эффектов: 0
Наследственные болезни человека. План урока. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Наследственные болезни. Классификация наследственных болезней. Моногенные. Хромосомные. Полигенные. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Геномные мутации хромосомные мутации. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Моногенные болезни. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Аутосомно-доминантные болезни. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др.
- Наследственные синдромы и болезни.ppt
Наследственные заболевания человека
Слайдов: 15 Слов: 342 Звуков: 0 Эффектов: 51
«Генетика и медицина». Наши врачи должны как азбуку знать законы наследственности. Какие наследственные заболевания вам известны? Как современное общество относится к людям, имеющим наследственные заболевания? Известно около 2000 наследственных заболеваний и уродств. Работа в группах. Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. Историки – познакомиться с наукой евгеникой. Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями. Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней. Наследственные заболевания.
- Наследственные заболевания человека.ppt
Наследственные и врожденные заболевания
Слайдов: 24 Слов: 750 Звуков: 0 Эффектов: 0
Наследственные болезни человека. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Наследственные болезни. Классификация наследственных болезней. Моногенные. Хромосомные. Полигенные. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Геномные мутации хромосомные мутации. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Моногенные болезни. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Аутосомно-доминантные болезни. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др.
- Наследственные и врожденные заболевания.ppt
Синдром Дауна
Слайдов: 20 Слов: 1352 Звуков: 0 Эффектов: 29
Наследственные болезни. Синдром Дауна. Синдром Дауна-. Открыватели. История. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Эпидемиология. У мальчиков и у девочек аномалия встречается с одинаковой частотой. Возраст матери влияет на шансы зачатия ребенка с синдромом Дауна. Патофизиология. Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов. Трисомия. Мозаицизм. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев. Формы синдрома Дауна. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому).
- Синдром Дауна.ppt
Болезнь Дауна
Слайдов: 19 Слов: 846 Звуков: 0 Эффектов: 24
синдром Дауна. Понятие «Синдром Дауна». Клиника нарушения. Исторический аспект. Патогенез. Нейропсихологические данные. Нарушения в работе анализаторов. Особенность протекания психических процессов. Обучение детей с синдромом Дауна. Социализация. Реабилитация. Список литературы. Понятие «синдром Дауна». Частота рождения детей с синдромом Дауна примерно 1 на 600-800 новорожденных. Существует 2 диагноза: Болезнь Дауна (используется в России). Синдром Дауна (общемировая практика). Симптоматика. Дети, страдающие болезнью Дауна. Проблемой развития и обучения детей с синдромом Дауна начали учение в 70-80 г. 20 века.
- Болезнь Дауна.ppt
Синдром Корнелии Де Ланге
Слайдов: 26 Слов: 1126 Звуков: 0 Эффектов: 0
Дифференциальная диагностика и принципы лечения синдрома Корнелии Де ЛАНГЕ. Определение. Наследственное заболевание, проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. История болезни. Ребенок от первой беременности,1-х родов. Беременность на фоне токсикоза, анемии. Отмечалось пассивное шевеление плода, ягодичное предлежание. Брак не родственный. Корнелии де Ланге. Нунан. Рубинштейн-Тейби. Прадера-Вилли. Эктодермальные и костные проявления. Изменения конечностей. Дермографизм. Синдром Нунан. Ногти уплощены в виде “чашечек”. Неврологическая симптоматика.
- Синдром Корнелии Де Ланге.pptx
Целиакия
Слайдов: 20 Слов: 1245 Звуков: 0 Эффектов: 0
Наследственные заболевания ЖКТ – Целиакия, врожденная диарея. Патогенетические механизмы малабсорбции при глютеновой энтеропатии. Глютен. Атрофия слизистой оболочки тонкой кишки. Вторичный дефицит панкреатических ферментов. Вторичная панкреатическая недостаточность. Снижение энтерогепатической циркуляции желчных кислот. Вторичная билиарная недостаточность. Тотальное нарушение мембранного пищеварения и всасывания. Нарушение полостного пищеварения. Универсальный синдром малабсорбции. Диагностика. Клиническая картина. Типичная целиакия. При латентной целиакии клинические признаки заболевания отсутствуют.
- Целиакия.ppt
